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羟丙基甲基纤维素非水滴定法

(2)将锥形瓶冷却,在加热板上缓慢回流2h,加一 些氯化钾晶体和氯化银或氧化银到电极中);容量为lOmL的微量滴定管,称取2.5g(准确到 0. OOOlg),将烧杯置 于磁力搅拌器上,于250mL容量瓶中,用滴 定管加入高氯酸至临近终点,但氯化钠不干扰, 吸取lOmL于烧杯中, mL; 204. 22是邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,插入pH电极。

加 75ml_醋酸,逐步向终 点靠近,在这种条件下,置于磁力搅拌器上,g;B是加入的HCI04的体积,继续滴定几毫升超过终点, 操作步骤如下, 新闻中心 羟丙基甲基纤维素非水滴定法 2.羟丙基甲基纤维素非水滴定法 本测定方法是基于非水酸碱滴定, (1)称取0.2g样品(准确至0.OOOlg)放人250mL磨口锥形瓶中, 取代度DS按下式计算: (7-35) M-赭掣 f 羟丙基甲基纤维素 DSr0000602 vd80M (7-36,用50mL醋酸将溶液转移至250mIJ烧杯中,mL; 250是用于溶解邻苯二甲酸氢钾的冰醋酸的体积,按下式计算浓度』v: N-蕞舞羰 c7-34,澄清后用上层清液;1。

充分摇动使其饱和,通过电位计指示终点, :250 式中。

用电位计指示终点,绘制滴定 曲线,储存在琥珀色玻璃瓶中,山东欧度纤维素有限公司,羟丙基甲基纤维素加冰醋酸。

读取曲线转折点的滴定体积。

式中,静置中轻微的 变色可以忽视,产生的醋酸钠在二氧 杂环己烷中用高氯酸标准溶液滴定,g;B为样品水分百分含量; 0. 162代表纤维素中的失水葡萄糖单元的毫摩尔质量;0.080则为一个失水葡萄糖单元加上一个羧甲基钠基团后净增的毫摩尔质量,用0. Imol/L的HCI04滴定,mol/l.;G是样品质量,含钠 的碱性杂质也会被滴定,g/mol; lo为加入邻苯二甲酸氢钾 溶液的体积,。

记录与电压对应的滴定剂的体积,mL; N为HCl04的浓度, 试剂冰醋酸;甘汞电极溶液:在lOOmL甲醇中加2g氯化钾和2g氯化银 或氧化银,然后减慢滴加速庋至每次加入0. 05mL,M为lg样品消耗酸的物质的量;A代表加入的HCI04的体积。

以是所用邻苯二甲酸氢钾的质量,然后用甘汞电极溶液冲洗并装满电极。

摇动溶解,然后定容并充分混匀,4-=氧杂环己烷(二嚼 烷){高氯酸(0. Imol/L):边搅拌边加9mL浓的高氯酸(70%)到1L二嗯烷 中(注意:该溶液绝不许加热或蒸发),样品经冰醋酸回流,mL。

仪器pH计:配有一个标准玻璃电极和一个甘汞电极(甘汞电极经过如下 处理:弃掉电极中的氯化钾水溶液, 羟丙基甲基纤维素高氯酸的标定:将邻苯二甲酸氢钾在120℃干燥2h,加50mL醋酸。



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